корвитин инструкция по применению цена в украине

Содержание

Корвитин лиофилизат для раствора 0,5 г флакон №5

корвитин инструкция по применению цена в украине

Состав

Показания

Противопоказания

Способ применения и дозы

Передозировка

Побочные реакции

Состав

действующее вещество корвитин:

1 флакон содержит корвитин, который представляет собой комплекс кверцетина с повидон, – 0,5 г, изготавливаемый по прописью: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) – 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) – 0,45 г

вспомогательное вещество корвитин

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства:

сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопична.

Фармакологическая группа

Капилляростабилизирующие средства

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Защитный механизм действия препарата корвитин связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и ​​активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат корвитин восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Корвитиннормализуе церебральной гемодинамики при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровообращения при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика

Клинические исследования с участием здоровых добровольцев

Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата корвитин являются следующие:
3870,90,254136,84595,990,875,236,92

Показания

  • Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.
  • Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.
  • Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, преходящие ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.
  • Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующий атеросклероз брюшной аорты и периферических артерий.

Противопоказания

  • Чувствительность к кверцетина и / или другим компонентам препарата корвитин
  • повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью
  • выраженная артериальная гипотензия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.

Препарат корвитин применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмические, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

При применении препарата корвитин:

  • с препаратами аскорбиновой кислоты – наблюдается суммирование эффектов
  • с нестероидными противовоспалительными средствами – усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия
  • с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина
  • с паклитакселом – воздействие на метаболизм последнего
  • с верапамилом – повышается биодоступность последнего
  • с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и вывод последнего.

Особенности применения

Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Применение в период беременности или кормления грудью

Применять препарат корвитин в период беременности не рекомендуется.

При необходимости применения препарата корвитин на период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Информации о способности Корвитин влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Способ применения и дозы

Приготовление раствора

Раствор готовят в два этапа:

1 этап – для первичного растворения препарата корвитин 0,9% раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитин, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.

2 этап – полученный раствор перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1 г Корвитин первично растворенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл.

показания1 день2-3 сутки4-5 суткис 6 по 10 сутки включительно
острый инфарктмиокарда(Объем раствора на 1 ввода – 50 мл вводить в течение15-20 минут)1 ввода – 0,5 гпосле госпитализации,2 введения – 0,5 гчерез 2:00,3 введения – 0,5 г через 12:00 после последнего введенияпо 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12:000,5 г 1 раз в сутки
декомпенсацияхронической сердечнойнедостаточности(Объем раствора на 1 ввода -15-20 минут)1 введения – 1 гпосле госпитализации,2 введения – 0,5 гчерез 12:00по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12:000,5 г 1 раз в сутки
Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 введение – 50-100 мл вводить в течение15-20 минут)1 ввода – 0,5 гпосле госпитализации,2 введения – 0,5 гчерез 2:00,3 введения – 0,5 гчерез 12:00 после последнего введенияпо 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом12:000,5 г 1 раз в сутки0,5 г 1 раз в сутки
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующий атеросклероз брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 ввода – 100 мл вводить в течение15-20 минут)1 ввода – 0,5 гза 10 минут до снятия зажима с аорты,2 введения – 0,5 гчерез 12:00по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом12:00по 0,5 г 2 раза всутки с интервалом 12:00

Дети

Опыта применения препарата корвитин детям нет.

Передозировка

Побочные реакции

  • нервная система: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезии (ощущение покалывания) конечностей
  • иммунная система, кожа и подкожная клетчатка: аллергические реакции, включая сыпь, в том числе уртикарные, зуд, анафилактический шок
  • сердечно-сосудистая система: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица
  • другие: затрудненное дыхание, одышка, тошнота, рвота, гипертермия, изменения в месте введения (гиперемия).

Условия хранения

Хранить корвитин в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.

Упаковка

По 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенале.

Категория отпуска

По рецепту.

Источник: https://1sa.com.ua/ru/korvitin-0-5-g-poroshok-liof-5-flakon.html

Корвитин ліофілізат для р-ну д/ін. по 0,5 г у флак. №5

корвитин инструкция по применению цена в украине

діюча речовина: корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном;

1 флакон містить корвітину, який є комплексом кверцетину з повідоном, 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,05 г, повідон з молекулярною масою 7100-11000 (у перерахуванні на безводну речовину) – 0,45 г;

допоміжна речовина: натрію гідроксид.

Лікарська форма

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група

Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС С05С Х.

Показания

  • Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда.
  • Комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності.
  • Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку.
  • Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.

Противопоказания

  • Індивідуальна чутливість до кверцетину та/або до інших компонентів препарату;
  • підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю;
  • виражена артеріальна гіпотензія.

Способ применения и дозы

Приготування розчину

Розчин готують у два етапи:

1 етап – для первинного розчинення препарату 0,9 % розчин натрію хлориду у кількості 15 мл ввести шприцем у флакон з Корвітином®, флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку.

2 етап – отриманий розчин перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл залежно від показань.

При необхідності введення 1 г Корвітину® первинно розчинений препарат з двох флаконів перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл.

Не змішувати з іншими розчинами та препаратами! Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися перед цим для інших лікарських засобів.

Корвітин® слід розводити безпосередньо перед введенням! Не рекомендовано застосовувати розчинник в об’ємі більше 100 мл, оскільки зі збільшенням об’єму розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину.

Схеми застосування Корвітину® у комплексній терапії

Показання1 доба2-3 доба4-5 добаЗ 6 по 10 добу включно
Гострий інфарктміокарда(об’єм розчину на 1 введення – 50 мл; вводити протягом15-20 хвилин)1-е введення – 0,5 гпісля госпіталізації,2-е введення – 0,5 гчерез 2 години,3-е введення – 0,5 г через 12 годин після останнього введенняпо 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин0,5 г 1 раз на добу
Декомпенсаціяхронічної серцевоїнедостатності(об’єм розчину на 1 введення –50-100 мл; вводити протягом15-20 хвилин)1-е введення – 1 гпісля госпіталізації,2-е введення – 0,5 гчерез 12 годинпо 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин0,5 г 1 раз на добу
Гострий ішемічний інсульт (об’єм розчину на 1 введення – 50-100 мл; вводити протягом15-20 хвилин)1-е введення – 0,5 гпісля госпіталізації,2-е введення – 0,5 гчерез 2 години,3-е введення – 0,5 гчерез 12 годин після останнього введенняпо 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом12 годин0,5 г 1 раз на добу0,5 г 1 раз на добу
Реперфузійний синдром при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій (об’єм розчину на 1 введення – 100 мл; вводити протягом15-20 хвилин)1-е введення – 0,5 гза 10 хвилин до зняття затискача з аорти,2-е введення – 0,5 гчерез 12 годинпо 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом12 годинпо 0,5 г 2 рази надобу з інтервалом 12 годин

При швидкому внутрішньовенному введенні або в комбінації з органічними нітратами можливе виникнення тимчасової помірної артеріальної гіпотензії. Також були відзначені побічні реакції:

  • ;з боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, заніміння язика, тремор, озноб, шум у вухах, збудження або загальна слабкість;
  • ;алергічні реакції, включаючи висипання, у тому числі уртикарні, свербіж, анафілактичний шок;
  • ;інші: гіперемія обличчя, біль за грудиною, утруднене дихання, зміни у місці введення.

Передозировка

Випадки передозування Корвітином® не описані. Можливе посилення проявів побічних реакцій.

Термін придатності

2 роки.

Розчин препарату зберігає стабільність при 25 ºC при розведенні в 50 мл 0,9 % розчину натрію хлориду – 12 годин, в 100 мл – 6 годин.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Категорія відпуску

За рецептом.

Источник: https://mypharmacy.com.ua/Korvitin/instruction/3361/

Корвитин инструкция, цена в аптеках на Корвитин – Аптека 911

корвитин инструкция по применению цена в украине

Порошок лиофил. д/п раствора д/инфузии 0,5 г во флаконе, № 1.

5 флаконов в упаковке картонной.

Действующее вещество – комплекс кверцетина с поливинилпирролидоном.

В 1 флаконе 0,5 г действующего вещества.

Вспомогательные вещества: Natrii hydroxidum.

Фармакологическое действие:

Кверцетин представляет собой агликон флавоноидного гликозида рутина, входящий в подгруппу флавонолов. Антиоксидантная активность препарата связана с его способностью ингибировать перекисное окисление липидов.

Препарат способен снижать концентрацию свободных радикалов и токсических продуктов пероксидации. Кверцетин стимулирует каталазную и супероксиддисмутазную систему организма.

Противовоспалительные и противоаллергические эффекты связаны со способностью Корвитина угнетать кальций-АТФазу и синтез лейкотриенов.

Препарат подавляет активность гилауронидазы.

Противоопухолевое действие проявляется благодаря ингибированию фосфорилирования белков, антиоксидантному, проаппоптическому и противопролиферативному эффектам.

Оказывает положительное инотропное действие на папиллярную мышцу, за счет блокирования активности Na/K-АТФазы. Подавляет тромбогенез путем снижения синтеза тромбоксана В2.

Антиаритмическое действие проявляется за счет угнетения проаритмогенных лейкотриенов и подавления оксидативного стресса.

Кардиопротекторное действие выражается благодаря тому, что препарат стимулирует образование оксида азота, улучшая метаболизм в участке ишемии. Уменьшает размеры ишемизированного участка.

Улучшает восстановительные процессы после инсульта и инфаркта, восстанавливая микроциркуляцию и кровообращение без выраженных изменений тонуса сосудов.
Кверцетин ингибирует активность 5-липоксигеназы и тормозит как следствие синтез лейкотриенов, что проявляется противовоспалительным действием.

Кверцетин способен повышать субпопуляции клеток иммунной системы (фагоцитоза, Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов), в результате чего уменьшаются проявления вторичного иммунодефицита.

Быстро абсорбируется после парентерального введения. Максимальная концентрация в крови отмечается спустя 1 минуты. Период полувыведения составляет 0,73±0,03 мин.

Продолжительность фармакологических эффектов связана с метаболитом халконом. Кверцетин имеет стойкую связь с белками крови до 98%. Метаболизм препарата идет через гепатобилиарную систему.

Проникает через ГЭБ. Элиминируется с мочой.

Показания к применению:

Нарушения коронарного кровообращения, инфаркт в составе комплексного лечения. Нарушения мозгового кровообращения, обусловленные ишемией, хронические ишемические процессы головного мозга.

Реперфузионный синдром при хирургическом лечении облитерирующего атеросклероза брюшной аорты и периферических артерий.

Способ применения:

Корвитин разводится в 0,9% растворе NaCl. Ввести 15 мл раствора и встряхнуть флакон до растворения порошка. Раствор забирают шприцем и вводят в 50 мл 0,9% NaCl.

Острый инфаркт миокарда:

1е сутки – инфузия 1 флакона препарата при госпитализации,и спустя 2 и 12 часов; 2е-3и сутки по 1фл. 2х кратно в сутки;

4е-5е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.

Острый инсульт:

1е сутки – инфузия 1 фл. сразу при госпитализации, спустя 2 и 12 часов; 2е-3е сутки – по 1фл. 2х кратно в сутки; 4е-10е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.

Хирургическое лечение облитерирующего атеросклероза при реперфузионном синдроме: за 10 мин до снятия зажима с аорты проводят инфузию 1 фл. Корвитина в 150 мл 0,9% NaCl .

Повторное введение 1 фл. в таком же разведении проводят спустя 12 часов;
2е–5е сутки по 0,25 г 2х кратно в сутки. Скорость введения – 150 мл ввести за 30-40 минут.

Побочные действия:

Препарат отличается высокой безопасностью, с незначительными негативными эффектами. При быстром введении и сочетании с нитратами возможно развитие снижение артериального давления.

В редких случаях наблюдаются головокружения, головная боль, дрожь в теле, озноб, онемение языка, повышенная тревожность, беспокойство или общая слабость, звон в ушах.

В случае гиперчувствительности развиваются аллергические проявления в виде кожной сыпи, крапивницы, единичные случаи – анафилактический шок. К редким проявлениям относят затрудненное дыхание на фоне болезненности за грудиной и покраснение лица.

Противопоказания:

Корвитин противопоказан при индивидуальной непереносимости препарата или его составляющих.
Не рекомендовано использование кверцетина в детской возрастной группе. Не использовать у лиц с тенденцией к гипотонии.

Беременность:

Не использовать Корвитин при беременности. В период лактации рекомендовано прекратить на период лечения грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Сочетанный прием Корвитина и нитратов усиливает гипотензивное действие последних.
Корвитин при одновременном применении с фибринолитиками усиливает тромболитические эффекты.

В качестве растворителя не применять раствор декстрозы, реополиглюкина. Не вводить Корвитин одновременно с другими растворами или препаратами.
Возможно эффективное сочетание с противоаритмическими, фибринолитическими, противотромботическими и антиангинальными средствами.

Передозировка:

Отсутствуют данные о возможных проявлениях при превышении допустимых доз.

Условия хранения:

Рекомендованный температурный режим хранения до 25 градусов Цельсия. Хранят в сухом, темном месте. После приготовления раствора хранится не более 12 часов при 2-8 градусов Цельсия.

Это описание препарата Корвитин есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Источник: https://apteka911.com.ua/drugs/korvitin-d1428

Корвитин : инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

корвитин инструкция по применению цена в украине
Препарат Корвитин – капилляростабилизирующее лекарственное средство.Кверцетин, входящий в состав препарата, обладает свойствами модулятора активности различных ферментов, участвующих в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), которые влияют на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ.

Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4  и LTВ4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца.

Препарат также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и усиление репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и ??активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза. Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Корвитин нормализует церебральной гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровообращения при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика

.Клинические исследования с участием здоровых добровольцев.

Терапевтическая эффективность исследуемого препарата Корвитин обусловлено фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего,

конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетин).

Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70% в течение 25-30 минут. Тmax общего и свободного кверцетина – 0,25 часа, Тmax свободного изорамнетин – 0,27 часа.

Т ½ свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетин – 0,18 часа, Т ½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетин, конъюгированного изорамнетин и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 часа).

При этом Кеl кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональны значения.

Самый высокий показатель максимальной концентрации зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин и составляет 3870,9 нг / мл, самый низкий показатель максимальной концентрации наблюдался у свободного изорамнетин (251,6 нг / мл). После парентерального введения Корвитин исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетин.

Показания к применению

Корвитин может применяться при нарушениях коронарного кровообращения, инфаркта в составе комплексного лечения. Нарушения мозгового кровообращения, обусловленные ишемией, хронические ишемические процессы головного мозга.Реперфузионный синдром при хирургическом лечении облитерирующего атеросклероза брюшной аорты и периферических артерий.

Способ применения

Корвитин разводится в 0,9% растворе NaCl. Ввести 15 мл раствора и встряхнуть флакон до растворения порошка. Раствор забирают шприцем и вводят в 50 мл 0,9% NaCl.

Острый инфаркт миокарда:1е сутки – инфузия 1 флакона препарата при госпитализации,и спустя 2 и 12 часов; 2е-3и сутки по 1фл. 2х кратно в сутки; 4е-5е сутки – 1 фл. однократно в сутки.

Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.

Острый инсульт:

1е сутки – инфузия 1 фл. сразу при госпитализации, спустя 2 и 12 часов; 2е-3е сутки – по 1фл. 2х кратно в сутки; 4е-10е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.

Хирургическое лечение облитерирующего атеросклероза при реперфузионном синдроме: за 10 мин до снятия зажима с аорты проводят инфузию 1 фл. Корвитина в 150 мл 0,9% NaCl . Повторное введение 1 фл. в таком же разведении проводят спустя 12 часов,  2е–5е сутки по 0,25 г 2х кратно в сутки. Скорость введения – 150 мл ввести за 30-40 минут.

Побочные действия

Препарат Кортивин отличается высокой безопасностью, с незначительными негативными эффектами.При быстром введении и сочетании с нитратами возможно развитие снижение артериального давления.

В редких случаях наблюдаются головокружения, головная боль, дрожь в теле, озноб, онемение языка, повышенная тревожность, беспокойство или общая слабость, звон в ушах.

В случае гиперчувствительности развиваются аллергические проявления в виде кожной сыпи, крапивницы, единичные случаи – анафилактический шок. К редким проявлениям относят затрудненное дыхание на фоне болезненности за грудиной и покраснение лица.

Беременность

Не использовать Корвитин при беременности.В период лактации рекомендовано прекратить на период лечения грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сочетанный прием Корвитина и нитратов усиливает гипотензивное действие последних. Корвитин при одновременном применении с фибринолитиками усиливает тромболитические эффекты.

В качестве растворителя не применять раствор декстрозы, реополиглюкина. Не вводить Корвитин одновременно с другими растворами или препаратами.

Возможно эффективное сочетание с противоаритмическими, фибринолитическими, противотромботическими и антиангинальными средствами.

Форма выпуска

Порошок лиофил. д/п раствора д/инфузии 0,5 г во флаконе, № 1.5 флаконов в упаковке картонной. до 25 градусов Цельсия.Хранят в сухом, темном месте. После приготовления раствора хранится не более 12 часов при 2-8 градусов Цельсия.

Состав

Действующее вещество Кортивин – комплекс кверцетина с поливинилпирролидоном. В 1 флаконе 0,5 г действующего вещества.Вспомогательные вещества: Натрий хидроксидум.

Дополнительно

Парентеральное введение препарата – исключительно путем внутривенных инфузий. Корвитин запрещается одновременно вводить с другими препаратами! Отсутствуют данные об использовании Корвитина у детей. Не имеется информации о влиянии Корвитина относительности способности управления транспортными средствами.

Источник: https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/korvitin.html

Корвитин®

корвитин инструкция по применению цена в украине

Сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопичная.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Код АТХ С05СХ

Лекарственные взаимодействия

В комплексе с органическими нитратами корвитин может вызывать гипотензию. Совместное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

При применении препарата:

– с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов;

– с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;

– с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;

– с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;

– с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего;

– с верапамилом – повышается биодоступность последнего;

– с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы. Как растворитель применяется только 0,9 % раствор натрия хлорида.

Особые указания

Вводить внутривенно медленно.

Препаратприменяется в комбинации с другими антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Применение в педиатрии

Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска и упаковка

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г. По 0.

5 г препарата в коричневые флаконы из стекла вместимостью 20 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками. По 5 флаконов помещают в кассету для упаковки флаконов.

По одной кассете вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пенал из картона.

Срок хранения

2 года

Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод”.

Украина,03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод», Украина

Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукта

Представительство ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» на территории Республики Казахстан

050063, г. Алматы, Ауэзовский район, мкр. «Жетысу-3», дом 25, офис 27

Факс: +7(272) 313-23-34

E-mail: vadimt58@list.ru

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BA%D0%BE%D1%80%D0%B2%D0%B8%D1%82%D0%B8%D0%BD-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/499062151477650960?instruction_lang=RU

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.